Два противораковых лекарства, введенные вместе, были одобрены Управлением по контролю над продуктами и лекарствами США для лечения унаследованной формы рака щитовидной железы.
Tafinlar (dabrafenib) и mekinist (trametinib) в сочетании были одобрены для лечения анапластического рака щитовидной железы, вызванного аномальным геном BRAF V600E, сообщило агентство в пятницу в пресс-релизе.
Анапластический рак щитовидной железы - редкая, но агрессивная форма болезни. В этом году 54 000 человек будут диагностированы с раком щитовидной железы в Соединенных Штатах, и более 2000 человек умрут от этого, по оценкам Национального института здравоохранения. По словам FDA, анапластический рак щитовидной железы составляет до 2 процентов случаев.
Одна и та же комбинация препаратов была одобрена ранее для лечения меланомы и немелкоклеточного рака легкого, вызванного аномалиями одного и того же гена, говорится в сообщении агентства.
Общие побочные эффекты комбинации препарата включают: лихорадку, сыпь, озноб, головную боль, боль в суставах, кашель, усталость, тошноту и диарею. Более серьезные побочные реакции могут включать: развитие новых видов рака, проблемы с кровотечением, проблемы с сердцем, проблемы с глазами, реакции на коже, высокий уровень сахара в крови, анемию и сгустки крови.
Поскольку оба препарата могут нанести вред растущему плоду, беременные женщины и женщины, которые хотят забеременнеть, не должны принимать терапию, предупреждает агентство.
Оба препарата производятся швейцарской фармацевтической компанией Novartis Pharmaceuticals.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-05-drug-duo-aggressive-thyroid-cancer.html
Комментарии
Пока комментариев нет
Новый комментарий