Исследователи из Института Сенгера создали первый каталог всех генов, которые, как известно, участвуют в раке человека. В описании генов также указывается, как они функционируют во всех формах заболевания. Каталог, состоящий из более 700 генов, поможет ученым понять причины рака, найти терапевтические цели и разработать программу лечения.
Многие гены имеют несколько ролей в различных онкологических заболеваниях. Это открывает путь для совершенствования персонализированной медицины и создания комбинаций противораковых препаратов для любого набора генетических функций или мутаций.
Исследователи, работающие с Каталогом соматических мутаций в раке (COSMIC), создали Перепись раковых генов. В то время как база данных COSMIC характеризует более 1500 различных форм рака и типов мутаций человека, в Переписи описывается, какие гены имеют фундаментальное значение и как они вызывают заболевание.
Впервые функциональные изменения этих генов обобщены в биологических процессах, которые приводят к раку. Мутации в некоторых генах приводят к ошибкам в восстановлении ДНК, тогда как мутации в других генах могут подавлять иммунитет или способствовать распространению опухоли.
Ученые проанализировали две тысячи документов, чтобы собрать убедительные доказательства роли гена в раке и описать, какие генетические функции ошибочны. Эти знания имеют решающее значение для разработки новых терапевтических средств. Благодаря базе COSMIC можно понять, какие мутации задействованы в развитии опухоли.
Рак – это генетическое заболевание, и мутации в ДНК могут влиять на клетки и их рост. Рак может образовываться в более 200 частях тела, и в этом участвуют сотни различных генов. Чтобы понять индивидуальные виды рака и разработать специальные методы лечения, необходимо объединить множество сложных деталей.
«С помощью Переписи раковых генов мы можем выявить всю сложность генетики. Это самый широкий и подробный обзор генов рака человека и их функций, который будет постоянно обновляться и расширяться», - говорит доктор Збислав Сондска, участник проекта.
«Комбинация Переписи раковых генов с COSMIC позволит исследователям изучить отдельные мутации и попытаться найти новые цели для противораковых лекарств, основанные на реальных процессах, а также позволит биологам и ученым увидеть закономерности в действии противораковых препаратов. Мы надеемся, что этот ресурс поможет сделать медицину еще более точной», - говорит Саймон Форбс, старший автор статьи.
Некоторые гены несут определенную функцию в одном типе раковых клеток, но по-другому функционируют в другом типе рака. Это влияет на то, какие препараты будут эффективны против каждого отдельного вида рака. Перепись раковых генов облегчает исследователям возможность увидеть все различные функции каждого гена.
«Одна из самых больших проблем в лечении рака - это резистентность к лекарственным средствам. Показывая сходство функций разных генов, Перепись раковых генов поможет выявить, какие комбинации лекарств могут быть эффективными при конкретном раке», - говорит доктор Ян Дунхэм.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-10-cancer-gene-census-paves-personalised.html
Комментарии
Пока комментариев нет
Новый комментарий