15 декабря 2017 г. 15:30

Токсичность химиотерапии представляет собой серьезную проблему клинического лечения рака. Команда ученых из Школы китайской медицины Гонконгского баптистского университета представила новое поколение противораковых лекарств. Они разработали сложное соединение, аптамер, которое хорошо работает при лечении опухолей и уменьшает токсичные побочные эффекты. Результаты исследований недавно опубликованы в Nature Communications. Исследовательскую группу возглавляет профессор Лю Апинг вместе с директором Отдела развития технологий Чжаном Ге.

Профессор Лю объяснил, что, поскольку химиотерапевтические препараты не могут отличить раковые клетки от нормальных, оба вида клеток повреждаются во время лечения. Это не только ограничивает терапевтический эффект химиотерапевтических препаратов, но и создает определенные побочные эффекты для пациентов. Чтобы решить эту проблему, исследовательская группа попробовала скомбинировать аптамер с цитотоксическим лекарственным средством и получила новое соединение, специфичное для опухолей.

Аптамеры представляют собой олигонуклеотиды, которые могут образовывать 3-D структуры и связываться с конкретными типами клеток или белками. Они широко используются для целенаправленной транспортировки лекарств из-за таких преимуществ, как хорошая водорастворимость, низкая иммуногенность и высокая проницаемость.

На сегодняшний день нуклеолин аптамера признан безопасным для опухоли. При соединении  в одну молекулу нуклеолина аптамера и Паклитаксела, препарата первой линии химиотерапии, аптамер улучшает растворимость в воде и способность к таргетированию опухоли с помощью Паклитаксела. Благодаря лучшей транспортировке лекарств через биологическую жидкость в разные части человеческого тела, терапевтический эффект усиливается.

По словам профессора Чжана Ге, исследовательская группа разработала соединение аптамер-паклитаксел с хорошей водорастворимостью. Для связывания аптамера и Паклитаксела использовали линкер, чувствительный к ферментам. Линкер оставался целым в крови и разрывался внутри опухолевых клеток, высвобождая Паклитаксел. Результаты показали, что новое соединение проявляет хорошую противоопухолевую активность и снижает токсичность терапии в экспериментах с использованием мышиной модели.

Источник: https://medicalxpress.com/news/2017-12-tumor-specific-aptamer-drug-conjugate.html

Рекомендуем к прочтению

Комментарии

Пока комментариев нет

Новый комментарий

обязательно

обязательно (не публикуется)